一本道

李诗萌

发布时间:2025-06-16浏览次数:18

姓名:李诗萌

职称:教授

专业:化学

所属二级学科:有机化学,核化学

研究方向:有机硼分子合成,核燃料后处理,镧系锕系元素分离

E-mail: [email protected]


  

个人简历:

李诗萌,男,中国香港籍,现任一本道 化学系卓青计划B特聘研究员、博士生导师。2025年回国后,受聘于一本道 化学系,组建独立研究团队开展系统性的科研工作。主要研究方向为有机硼合成方法学(过渡金属催化、可见光催化)和放射化学(乏燃料后处理、镧系锕系元素分离)。

  

20139-20176四川大学化学学院, 化学(基地班),理学学士,导师:丁颂东教授

20178-202210香港中文大学化学系,合成化学国家重点实验室,哲学博士,导师:谢作伟院士

202210-20253格拉布斯研究院,博士后,合作导师:谢作伟院士

20253-至今一本道 ,一本道 化学系,特聘研究员(博士生导师)

  

近年来的主要研究工作:

1. 碳硼烷功能化与光催化反应

聚焦碳硼烷的合成与功能化,利用过渡金属催化与自由基化学构建笼体官能团,拓展其在材料和生物医药领域的应用。

1)区域选择性B–H键官能团化

基于硼位点电子差异,开发精准修饰策略,通过配体调控与反应条件优化,实现高选择性B–H键功能化。

2)光诱导钯催化自由基反应

构建可见光驱动的Pd(0)/Pd(I)单电子转移体系,温和条件下生成硼中心自由基,克服传统方法条件苛刻、选择性低的局限。

3)杂原子取代碳硼烷衍生物的合成与应用

发展杂原子取代碳硼烷新反应类型,探索其在催化、配体设计及硼中子俘获治疗(BNCT)中的潜在应用。

2. /钍分离与核燃料循环研究

围绕钍燃料循环中的铀/钍分离问题,开发新型有机磷萃取体系,优化工艺参数,提升分离效率与稳定性。

1DMHMP新型萃取体系开发

采用DMHMP替代传统TBP,显著提高U(VI)/Th(IV)分离选择性,降低第三相生成风险。

2Thorex工艺优化与机理研究

阐明U(VI)Th(IV)分别以二配体和三配体形式萃取的机制,优化酸度、温度等参数,提升萃取效率与体系稳定性。

3)高效反萃与资源回收

建立多阶段反萃方法,利用碳酸盐或硝酸实现铀/钍高效回收,提高金属资源利用率,减少废液污染。

3. 镧系/锕系元素分离技术

针对高放废液中Am(III)/Eu(III)分离难题,开发新型掩蔽协同萃取策略,优化分离条件,提升选择性。

1TEE-BisDGA掩蔽协同萃取

采用新型水溶性配体TEE-BisDGA,结合NTAamide(C8)体系,实现Am(III)高选择性萃取(。

2)配体结构与分离机制解析

通过光谱与络合行为分析,揭示Am(III)单配体与Eu(III)双配体络合差异,阐明高效分离的分子基础。

3)分离条件优化与反萃回收

确定低酸度、适度掩蔽剂浓度等最优参数,采用硝酸或草酸反萃,实现Am(III)/Eu(III)高效回收与废液减量。

  

近年来承担/参与的主要项目(五项):

1. Selective Cage B-H Functionalization of Carboranes via Direct Nucleophilic SubstitutionHong Kong General Research Fund, 2017/1 -2019/12.

2. Photogeneration of Boron-Centered Carboranyl Radicals as Synthons for Cage Boron Functionalization of o- Carboranes, Hong Kong General Research Fund, 2018/1-2020/1.

3. Transition Metal Catalyzed Enantioselective Cage B-H Functionalization for Synthesis of Chiral-at-Cage Carboranes, Hong Kong General Research Fund, 2020/9-2023/8.

4.《廉价金属催化选择性B-H键官能团化:功能碳硼烷分子的合成、结构及应用》,国家自然科学基金重点项目,20241-202812月,排名2/9

  

近年来发表的代表性论文(十篇):

1. Li, S.; Liu, Y.; Xie, Z.* Visible-Light-Promoted Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Iodocarboranes with Disulfides and Phenylselenyl Chloride. Chin. J. Chem. 202442, 129-134.

2. Li, S.; Zhang, J.; Xie, Z.* Visible-Light-Induced Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Iodocarboranes with (Hetero)Arenes. Org. Lett. 2022, 24,7497-7501.

3. Li, S.; Xie, Z.* Visible-Light-Promoted Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Iodocarboranes with (Hetero)Arenes via Boron-Centered Carboranyl Radicals. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 7960-7965.

4. Wang, Z. Huang, H.; Ding, S.; Hu, X.; Zhang, L.; Liu, Y.; Song, L.; Chen, Z.; Li, S. Extraction of trivalent americium and europium with TODGA homologs from HNO3 solution. J. Radioanal. Nucl. Chem. 2017, 313, 309-318.

5. Wang, Z.; Ding, S.*; Hu, X.; Li, S.; Su, D.; Zhang, L.; Liu, Y.; Jin, Y.* Selective extraction of americium(III) over europium(III) ions in nitric acid solution by NTAamide(C8) using a novel water-soluble bisdiglycolamide as a masking agent. Sep. Purif. Technol. 2017, 181, 148-158.

6. Hu, X.; Su, D.; Li, S.; Wang, Z.; Zhang, L.; Liu, Y.; Song, L.; Chen, Z.; Ding, S.* Extraction of Am(III) and Eu(III) from Nitric Acid Solution with the Pyridylpyrazole Based Ligand C8-BPP. Chemical Journal of Chinese University. 2017, 38, 1324-1333.

7. Su, D.; Liu, Y.; Li, S.; Ding, S.*; Jin, Y.*; Wang, Z.; Hu, X.; Zhang, Li. Selective Extraction of Americium(III) over Europium(III) Ionswith Pyridylpyrazole Ligands: Structure–Property Relationships. Eur. J. Inorg. Chem. 2017, 3, 651-658.

8. Li, S.; Tan, M.; Dong, S.*; Li, F.*; Li Q.; Zhang, L.; Liu, C. Extraction of U(VI) and Th(IV) with three neutral extractants containing phosphorus. Chemical Research and Application. 2016, 26, 307-315.

9. Wang, J.; Su, D.; Wang, D.; Ding, S.*; Huang, C.*; Huang, H.; Hu, X.; Wang, Z.; Li, S. Selective Extraction of Americium(III) over Europium(III) with the Pyridylpyrazole Based Tetradentate Ligands: Experimental and Theoretical Study. Inorg. Chem. 2015, 54, 10648-10655.

10. Tan, M.; Huang, C.; Ding, S.; Li, F.; Li, Q.*; Zhang, L.; Liu, C.; Li, S. Highly Efficient Extraction Separation of Uranium(VI) and Thorium(IV) from Nitric Acid Solution with di(1-methyl-heptyl) methyl Phosphonate. Sep. Purif. Technol. 2015, 146, 192-198.